미국 제약사 노바백스는 자사 백신이 대규모 임상시험에서 신종 코로나바이러스 감염증 90.4% 예방률을 보였다고 밝혔습니다.
노바백스가 미국과 멕시코에서 3만 명에 가까운 18세 이상 자원들을 대상으로 임상시험을 시행한 결과 이같이 나타났습니다.
백신의 중증 감염 예방률은 100%로 분석됐고, 주요 변이 바이러스에 대한 예방률은 93%로 파악되었습니다.
시험 대상 중 3분 2는 3주 간격으로 두 차례 백신을 맞았고 나머지 사람들에게는 위약이 투여됐습니다.
지난 3월 영국에서 먼저 이뤄진 3상시험에서는 기존 코로나 19 바이러스에 96%의 예방 효과를 보였습니다.
이번에는 변이 바이러스가 확산된 상황에서도 높은 예방률을 보여주었습니다.
특히 주요 8종의 변이에 대해서는 93.2%까지 나타났습니다.
전체적으로 90%의 효능을 보였고, 이것은 임상 기간 동안 많은 변이가 있었다는 것을 고려할 때 매우 높은 수치라고 합니다.
노바백스 백신은 유전자 재조합 기술로 만든 항원 단백질 자체를 직접 주입하는 방식입니다.
B형 간염이나 자궁경부암 백신에도 사용하는 방식입니다.
노바백스는 예비 자료에서 자사 백신의 안정성을 확인했다고 강조했습니다.
2~8도 사이에서 냉장 보관할 수 있다는 것도 장점입니다.
노바백스는 올해 9월말까지 미국, 유럽 등에서 코로나 19 백신의 긴급 사용을 추진할 예정입니다.
오는 9월까지 코로나19백신을 매달 1억 회분 생산하고 4분기 10~12월에는 매달 백신 생산량을 1억 5천만 회분으로 늘릴 계획입니다.
우리나라도 비슷한 시기에 신청할 것으로 보입니다.
계약 물량 4천만 회분 가운데 절반을 3분기에 들여올 계획이지만, 다소 늦어질 수도 있습니다.
화이자, 모더나 백신을 중심으로 3분기 6천만 회분이 예정대로 도입되면 큰 문제는 없을 것이라고 합니다.
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